一.ABO的生理表现
1.ABO的性征表现
1）人类拥有ABO一套性征，受ABO信息素影响的生育器官为人类的唯一生育器官。男女虽然有生理结构上的不同，但并不决定生育能力的强弱，仅影响性行为方式和生育方式；
3）Alpha和Omega的信息素可以互相影响，Alpha和Omega之间可以对对方进行标记，这种标记是相互的。标记后，被标记方受标记方的信息素影响加剧，受陌生信息素的影响减弱；
4）标记方式有两种，分为时效标记和永久标记。AO之间的时效标记具有时效性，时效持续时间在三个月左右，视标记双方的新陈代谢以及接触密集程度有上下浮动；
5）永久标记同样为双向标记，需要未处在标记状态下的AO双方同时互相标记对方，时间为在A发情期在O子宫内形成结且结未消退时，AO互相标记的时间需要在同一时间（差异不超过2分钟），否则会产生时效标记。要再次进行永久标记需要等待时效标记消退；
6）极少量人类同时具有AO、BO、AB的双性特征。该特征主要表现为发情期外释放A信息素，发情期内释放O信息素；发情期外不释放信息素，发情期内释放O信息素等等；
7）由于基因变异，极少量人类不具备ABO腺体，此类人永远表现为Beta。
2.ABO性别的生理与变化
1）新生人类同时具备Alpha和Omega两套器官，即表示任何人初始都具备自身怀孕和使他人怀孕的能力，但该器官以及怀孕能力会随着年龄增长以及AO性别分化而变化；
2）人类的AO信息素由腺体施放，腺体成熟后会施放信息素，但施放何种信息素同时受到先天以及后天影响，无法在幼年期通过基因检测确认；
3）AO信息素影响人体性征的成熟与萎缩，但并非唯一影响因素，后天也会对性征的成熟造成影响；
4）正常的人体（哪怕是Beta）可以代谢掉体内存在的少量A、O信息素；
5）人类的成长主要分为以下几个阶段：
a.第一次发育期（18岁前）：性别器官发育，第一次发育结束后，达到成熟，具备生育能力，未成熟的人类不具备生育能力；
b.腺体发育期（18-20岁）：具备生育能力后，人体产生腺体信息素，腺体开始发育。未发育成熟的腺体不施放任何信息素。腺体在发育成熟后会分化为施放A或O信息素，或不施放信息素。此时ABO三类人群虽然在发情期以及发情方式上产生分化，但生育能力与生育方式仍然完全相同；
c.蜕变期（20-22岁）：不分泌信息素的人，两套器官都将退化，精卵活性程度大大降低；自身分泌的A信息素阻止Alpha□□官产生退化，Omega□□官仍然继续退化，将会产生受精及着床困难的问题；O信息素使任何器官都不产生退化。退化结束后，ABO三类人群生育能力与生育方式产生分化；
d.稳定期（22-50岁）：保持蜕变期结束后状态，不产生变化，生理病变除外；
e.更年期（50岁以后）：器官第二次退化，生育能力下降到消失。此次变化针对全体人类，不区分男女以及ABO。
3.ABO的基因表达
1)现今，在人类第23对染色体，即性染色体上被发现有以下几段DNA序列与ABO腺体的发育有关：
a.DXY1001E基因：决定人类是否拥有ABO腺体器官，没有ABO腺体的人类无法产生ABO信息素促进生育分化；
b.DXY1960E基因：决定是否产生导致腺体发育成熟后腺体萎缩的抑制蛋白，腺体萎缩后，人类会因为腺体无法产生A、O信息素变成Beta；
c.DXY427E基因：决定是否产生将A信息素代谢成为O信息素的催化物质，缺乏该物质，则腺体施放A信息素，反之，A信息素会在腺体内通过化学反应转化为O信息素。
4.ABO的发情期
1)Beta没有发情期；Omega有发情期，约为3个月一次，一次持续10天左右，Omega不会被其他O诱导发情；Alpha会在接收到发情期Omega信息素时被诱导发情；
2）发情期间Omega会产生大量促进信息素代谢物质生成的激素，促进Alpha信息素产量，并将更多的Alpha信息素转化为Omega信息素。
二.ABO现代社会
1.Beta人类数量最多，占人类总量的75%，alpha人类其次，占15%，omega占10%；
2.ABO基本平等，但有隐形性别歧视存在，类似于当前社会的男女性别平等与歧视状况；
3.市场上针对ABO有大量合法与不合法的催情剂、抑制剂、伪装剂等药物；
4.市售药物：
1)抑制剂：针对A、O有对应的短效抑制剂，使用激素抑制信息素的释放，效用在1天-半个月不等，对发情期O效力减弱，长期大剂量使用会扰乱信息素正常释放；
2)催情剂：仅针对Beta，对AO无效；
3)掩盖剂：类似于信息素覆盖喷雾，安全，大部分人类A、O使用伪装剂掩盖自身气味变成Beta，但无法完全掩盖。
5.黑市药物：
1)抑制剂：除了强效但危险性更强的激素类药物，也有使用靶向药物直接阻断腺体生长和产生信息素的药物（此类药物可用腺体切除手术代替），这两类药物对腺体和生殖器官的影响极大；
2)催情剂：针对A、O的催情剂，伪造信息素或使用化学合成药物诱发发情；
3)特殊药物：使用各类BOW的伴生产物制造出的药剂。有抑制剂、催情剂、伪装剂甚至修复腺体等各类药物，种类繁多，多半需要针对客户进行单独的基因测试和药物研发以保证药物安全性，售价高昂。
三.始祖病毒、Las Plagas寄生虫及其衍生产物对ABO的影响
1.ABO性征会对始祖病毒及其衍生产物产生不同的影响；
2.ABO性征不会影响Las Plagas寄生虫，但寄生虫与始祖病毒、T病毒、G病毒等病毒的交叉产物，例如Las Plagas二代等会受到影响；
3.Beta人类受到感染后变异成为最普通的BOW（比如被T病毒感染成为丧尸或被C病毒感染成为J\'□□o），在感染变异后，Beta人类不会产生第二次变异（例如成为红眼丧尸或J\'□□o的二次变异或感染T-Abyss产生的三角兽滴漏者等）；一个例外是G病毒，Beta人类在受到G感染后仍有变异可能，因为G病毒在研制中插入了一段使腺体再生的基因，使感染者呈现为假性Alpha状态（Omega人类由于代谢了a信息素，因此不受影响）；
4.Alpha人类在感染后容易产生二次或三次变异或使寄生虫产生二次、三次变异，具体变异情况与病毒或寄生虫种类有关。它在Alpha体内更易变异，使Alpha成为合适的培育基；
5.Omega人类由于含有特殊的免疫球蛋白，不易受到感染，极少量Omega人类的基因有助于稳定病毒的性状，使得他们即使被感染后，影响也能保持在可控范围；
6.藉由此类Omega人类基因稳定过性状的病毒生成的BOW，可在早期受特定的Omega人类影响与控制（信息素受器被感染后修改为仅能接受特定的信息素）；且信息素来源与用于稳定性状的基因来源当为同一人；
7.由于符合条件的Omega人类极少，因此此种病毒目前仅存在于理论中，无可投入实验的产品；最相似产品为2012年在东斯拉夫出现的女王蜂寄生虫，此类寄生虫感染人体后，使人体散发出特定虫类信息素，可控制被改良T病毒感染的舔食者，但原理与利用ABO基因制造的BOW并不一样。